Макар Бобков

Болезнь Макара началась зимой 2020 года с того, что у мальчика изменилась походка... Родители заметили, что он постоянно падает, спотыкается, а передвижение по лестнице стало для их сына настоящей пыткой. С того времени они обошли очень много специалистов в родном Тольятти, Самаре, Москве, не раз лежали на обследованиях и реабилитациях в разных больницах, а также проходили генетическое обследование в Москве.

Полностью понять, что происходит с ребёнком, удалось только в ноябре 2021 года. На основании генетического обследования и томографии головного мозга врачи поставили окончательный и страшный диагноз – метахроматическая лейкодистрофия. Это тяжёлое генетическое заболевание, которое поражает головной мозг. Постепенно появляются двигательные и интеллектуальные расстройства, ухудшается восприятие от органов чувств. Дальше становится всё тяжелее и страшнее. У Макарчика уже наблюдается гиперактивность с синдромом дефицита внимания и серьёзное недоразвитие речи.

Если срочно не начать лечение, эта тяжёлая и мучительная болезнь ведёт к глубокой физической и психической деградации и гибели ребёнка. Макару нужна была срочная консультация в израильской клинике «Хадасса», где огромный опыт лечения подобных болезней. У семьи не было денег, поэтому за помощью они обратились в наш фонд. По программе «Я хочу жить» мы оплатили жизненно необходимую консультацию для Макара. Мальчик получил надежду на корректное дальнейшее лечение и выздоровление. Благодарим всех добрых помощников от лица родителей и фонда! Желаем Макару победить трудную болезнь и обрести счастливое детство и настоящее будущее!