Катя Савина

9 лет борьбы с РАКОМ и 4 рецидива! После многолетнего лечения организм Кати истерзан. Повторная ТКМ вызвала хронические побочные явления. Если их не остановить, Катя потеряет жизнь!

Читая историю Катя, кажется, что такого просто не может быть. Невозможно поверить, какие чудовищые испытания выпали на долю ребёнка. 9 лет она противостоит смертельно опасному заболеванию и продолжает каждый день показывать пример невероятной силы духа, мужества и любви к жизни.

Катя Савина, 15 лет.
Диагноз: РАК. Острый лимфобластный лейкоз. Состояние после ТКМ. Хроническая реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ).
Необходимо: лечение хронической РТПХ в клинике Beijing GoBroad Boren Hospital (Китай)
Сумма сбора: 2 000 000 рублей.

История Катюши началась в 2017 году: в тот страшный день она пожаловалась на боль в руке. Родители повезли дочь в приёмный покой городской больницы. После обследования врачи поставили предварительный диагноз — лейкоз. Катю сразу отправили на вертолёте в окружную ДГБ г. Нижневартовска. К сожалению, пункция диагноз подтвердила. С этого момента жизнь семьи превратилась в непрерывную борьбу за жизнь младшей дочери.

Болезнь неоднократно возвращалась. После первого рецидива Катюша прошла высокодозную химиотерапию, которая вызвала тяжёлые осложнения: компрессионный перелом позвоночника, пневмонию и выпадение волос. Но добиться ремиссии тогда не удалось — лейкозные клетки продолжили прогрессировать ещё агрессивнее. По федеральной квоте девочку направили в клинику имени Р. М. Горбачёвой в Санкт-Петербурге, где в 2020 году ей выполнили трансплантацию костного мозга. Донором на 50 % совместимости стал её папа. После этого лечение продолжилось: многочисленные курсы иммунотерапии помогали бороться с болезнью, но сопровождались серьёзными побочными реакциями.

Позже у Кати произошёл экстрамедуллярный рецидив с поражением костной ткани. Из-за выраженной хрупкости костей случился перелом тазобедренной кости, а затем появилась опухоль правой берцовой кости. В июле 2024 года девочка прошла лучевую терапию в МИБС Санкт-Петербурга, однако уже через месяц стало известно, что лечение не дало желаемого результата. Других вариантов, кроме паллиативной помощи, семье предложить не смогли. Лечение на родине для Кати закончилось.

Но Катюша не переставала верить в выздоровление, а её родители продолжили искать возможность спасти дочь, что оказалось реальным в Китае. В октябре 2024 года Катя была доставлена в Пекин, где прошла два курса CAR-T-терапии. Именно это лечение позволило добиться исчезновения опухоли в берцовой кости. В декабре девочка вернулась в Санкт-Петербург для дальнейшего наблюдения.

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 1320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 300.

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных

Однако уже 21 марта 2025 года, в День рождения Кати, её вновь экстренно госпитализировали с сильнейшей болью в спине. Обследование выявило новую опухоль позвоночника. И снова дома родители услышали, что возможностей для дальнейшего лечения не осталось. Но семья отказалась сдаваться!

Весной 2025 года в Детской городской больнице Санкт-Петербурга Катя перенесла ещё три операции под общим наркозом для устранения инфекции на левой ноге. А уже с июня 2025 года по сегодняшний день она вновь проходит лечение в пекинской клинике GoBroad Boren. Здесь врачи выполнили повторную CAR-T-терапию, а затем и повторную трансплантацию костного мозга с использованием клеток родной сестры. Именно это позволило добиться самого долгожданного результата — сегодня анализы костного мозга подтверждают ремиссию! 

К сожалению, тяжелейшее лечение привело к развитию хронической реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ). Донорские клетки начали атаковать собственный организм девочки, поражая внутренние органы и вызывая тяжёлые осложнения. 14 июля Катюша вновь оказалась на грани жизни и смерти. Давление поднялось до критических значений — 230/135. Врачам удалось спасти её буквально чудом. Сейчас девочка находится под круглосуточным наблюдением специалистов, получает постоянные инфузии и дорогостоящую терапию. Стоимость лечения настолько высока, что родители уже давно не в состоянии самостоятельно оплачивать счета. Несмотря на это, клиника пошла навстречу семье и продолжила лечение в долг. Уже израсходовано более двух третей согласованной суммы, которую необходимо обязательно компенсировать.

После долгих лет борьбы Катя смогла выйти в ремиссию. Но лечение не окончено! Впереди Катю ждут новые этапы в течение как минимум ближайших двух лет: восстановительная, противорецидивная и иммуносупрессивная терапия, необходимая для сохранения достигнутого результата, а также для предотвращения смертельно опасных инфекционных осложнений.  Уже сейчас ей необходимо пройти полное обследование, включая пункцию и дорогостоящие генетические исследования, чтобы врачи смогли скорректировать терапию и стабилизировать её состояние.

Несмотря на все испытания, Катюша остаётся удивительно сильной, доброй и целеустремлённой девочкой. Она стойко переносит лечение, ответственно выполняет все назначения врачей, продолжает изучать английский язык, с интересом осваивает китайский и участвует в олимпиадах, занимая призовые места. Она любит географию, биологию, историю и астрономию. А ещё мечтает, что однажды сможет заниматься танцами. Страшная болезнь лишила Катю детства. Но она продолжает верить, что однажды всё это останется позади. Мы тоже верим, что с нашей помощью Катюша одержит свою главную победу, вернёт здоровье и сможет жить полноценной жизнью.

Помогите Кате сделать самый важный шаг! Сейчас ей жизненно необходима наша поддержка, чтобы продолжить лечение в китайской клинике! Каждое пожертвование — это ещё один день борьбы и возможность сохранить достигнутую ремиссию.

Сбор ведется в рамках программы Я хочу жить