02.02.2022 12:50
Макар очень любит общаться, ни на секунду не умолкает. В шутку в семье его называют местным радио. А теперь представьте ребёнка, который не может говорить, с трудом ходит, уже не шутит, не играет с сестрой и не узнаёт родителей. Такое будущее ждёт Макара, если сейчас не начать лечение. Мальчика убивает очень редкая болезнь. Трансплантация костного мозга – единственная возможность спасти ребёнка от мучительной смерти. Макар очень нуждается в вашей помощи!
Макар заболел зимой 2020 года. Долгие месяцы врачи не могли найти причину болезни. И только после МРТ головного мозга и генетического обследования прозвучал страшный диагноз - метахроматическая лейкодистрофия. Это тяжёлое генетическое заболевание, которое поражает головной мозг.
«Болезнь прогрессирует, но её можно остановить. Чем раньше начнём лечение, тем больше шансов, что Макар останется умным и весёлым мальчуганом. Но если не начнём, то… Я каждую минуту молюсь, чтобы мы смогли собрать нужную для лечения сумму! Иначе я могу потерять сына. Мне очень страшно даже думать об этом. Помогите нам, пожалуйста», - пишет мама Макара.
В Израиле уже нашли подходящего донора. Врачи готовы начать лечение. Но для этого родители должны собрать огромную сумму. Помогите Макару стать здоровым. Он нуждается в вашей помощи!
Скоро подарки отправятся к нашим подопечным!
Читать далее ...Поддержите нашу акцию "хвостики-помощники" для Эмилии в преддверии Светлой Пасхи.
Читать далее ...Спасибо Вам за поддержку программы "Я хочу жить"
Читать далее ...Лейкоз не победить без агрессивной терапии. Девочка отдаёт последние силы
Читать далее ...Наши подопечные, несмотря на болезнь, смотрят на мир широко открытыми глазами. Они верят, что взрослые обязательно помогут.
Подпишись на ежемесячные пожертвования