02.02.2022 12:50
Макар очень любит общаться, ни на секунду не умолкает. В шутку в семье его называют местным радио. А теперь представьте ребёнка, который не может говорить, с трудом ходит, уже не шутит, не играет с сестрой и не узнаёт родителей. Такое будущее ждёт Макара, если сейчас не начать лечение. Мальчика убивает очень редкая болезнь. Трансплантация костного мозга – единственная возможность спасти ребёнка от мучительной смерти. Макар очень нуждается в вашей помощи!
Макар заболел зимой 2020 года. Долгие месяцы врачи не могли найти причину болезни. И только после МРТ головного мозга и генетического обследования прозвучал страшный диагноз - метахроматическая лейкодистрофия. Это тяжёлое генетическое заболевание, которое поражает головной мозг.
«Болезнь прогрессирует, но её можно остановить. Чем раньше начнём лечение, тем больше шансов, что Макар останется умным и весёлым мальчуганом. Но если не начнём, то… Я каждую минуту молюсь, чтобы мы смогли собрать нужную для лечения сумму! Иначе я могу потерять сына. Мне очень страшно даже думать об этом. Помогите нам, пожалуйста», - пишет мама Макара.
В Израиле уже нашли подходящего донора. Врачи готовы начать лечение. Но для этого родители должны собрать огромную сумму. Помогите Макару стать здоровым. Он нуждается в вашей помощи!
ТКМ назначена. Счёт пошёл на часы. За жизнь девочки платить нечем!
Читать далее ...Ваша помощь бесценна! Спасибо за поддержку программы "Я хочу жить"!
Читать далее ...Подарите Серёже шаг к счастью – помогите ему встать на ноги!
Читать далее ...Показатели подают, нужна срочная помощь в продолжении лечения!
Читать далее ...Наши подопечные, несмотря на болезнь, смотрят на мир широко открытыми глазами. Они верят, что взрослые обязательно помогут.
Подпишись на ежемесячные пожертвования