Злата Кокоева

Злата – золотая девочка! Она мечтает победить РАК и стать врачом, как и её мама!  

В возрасте 6 лет девочке была диагностирована опухоль Вильмса 3 стадии. Это произошло в ноябре 2022 года. А в феврале 2023 года Злату вынуждены были отвезти в Израиль, где была проведена биопсия и поставлен диагноз. С того момента девочка прошла сложнейший путь лечения дома. Но дорога спасения её жизни опять ведёт в израильскую клинику.

Мы объявляем экстренный сбор для Златы! Редкий РАК поразил почку, метастазы перешли на лёгкие! После второго рецидива для Златы остаётся только один шанс без права на ошибку. Помогите отправиться ребёнку на лечение!  

 

Злата Кокоева, 8 лет
Диагноз: РАК почки. Опухоль Вильмса. Второй рецидив.
Необходимо: Лечение и ТКМ в клинике Сураски (Ихилов), Израиль.
Сумма сбора: 1 100 000 рублей

 

Злата действительно золотая девочка. Её имя маме буквально нашептал ангел на ушко. И впервые она произнесла его, обращаясь к своей доченьке после её рождения, это было 26 июля 2016 года. Хоть беременность и проходила спокойно, мама не могла толком ею насладиться, потому что работала заведующей реанимацией. Сотрудники шутили, что она и рожать поедет с работы, как почти и получилось. Роды оказались с осложнениями, однако на состоянии ребёнка это не сказалось. Мама приступила к работе уже через два месяца после рождения дочери, а малышкой занималась бабушка.

 

Златочка росла очень энергичной, непоседливой и жизнерадостной девочкой. Но одно ужасное утро перевернуло всю жизнь этой замечательной семьи.

 

Злата, собираясь в школу, подошла к зеркалу, потянулась, зевнула и удивилась, увидев какой-то шарик на животе. Родители молча переглянулись. Буквально бегом они направились на УЗИ. Дорогу туда мама не помнит, но помнит, как молча, опустив глаза, врач передавал ей заключение. Для специалистов было всё понятно. Мама уже знала, чем это заключение обернётся для Златы. Начались бесчисленные обследования, постановки диагнозов. И уже через 5 дней был выставлен диагноз – РАК почки.

 

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 1320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 300.

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных

 

Злата очень тяжело заболела пневмонией и два месяца с высокой температурой боролась с ней, из-за чего пришлось откладывать операцию по удалению почки. За этот период опухоль ребёнка выросла с 10 до 23 см. В срочном порядке для проведения биопсии они вылетали в Израиль, после чего немедленно нужно было начинать химиотерапию. Жизнь ребёнка по возвращению домой превратилась в череду бесконечных  химий, полной невозможностью наслаждаться детством, играть с друзьями. Но самым страшным стало то, что эта болезнь вернулась.

 

Спустя 9 месяцев после окончания лечения, при контрольном обследовании были обнаружены метастазы.

 

Услышав звонок врача и вынесенный вердикт, мама выскочила из квартиры, чтобы иметь возможность реветь белугой, и чтобы малышка этого не видела. Но всё равно ей пришлось это сказать. Впервые в жизни девочка забилась в угол и очень долго плакала: "Мама, почему я только стала ребёнком и опять это ко мне вернулось?" Тогда уже они плакали вместе, утирая друг другу слёзы и прижимаясь сердцем к сердцу: "Справимся!"

Им пришлось вновь отправиться в ту же больницу, в ту же палату, к той же жизни без детского воздуха. И следующие 8 месяцев ребенок опять оказался взаперти, без сил и возможности дышать детской жизнью. Её снова ждали химия, потери сознания, голод. Всё то, что взрослый человек не может пережить, но эта девочка смогла. 

 

Три месяца счастливого детства – и второй рецидив  – метастазы в лёгких...

 

Коллеги Ольги, мамы Златы, настояли на том, чтобы они обзвонили буквально весь мир. Это должно было дать девочке шанс на жизнь! К сожалению, практика в России показывает, что онкодетки уходят от кардио токсических осложнений данного лечения. Злата не хочет уходить! Она не помнит своего детства. Слишком рано его у неё забрала болезнь. Но у девочки большие планы. Она хочет петь, танцевать осетинские танцы, много рисовать. Златочка так любит плавать в бассейне и бегать босиком по фонтанам. Она мечтает и дальше играть на морозном снегу с любимым пёсиком Сократом, а вечерами и сама философствовать с родителями в тепле и уюте, лакомиться макаронс. Она любит креативно собирать Лего и играть с любимым персонажем Фурина...

После многочисленных консультаций по всему миру они вернулись к доктору, который первым поставил девочке диагноз. Это доктор Левин в Тель-Авиве. Девочка проходит там химиотерапии. Уже летом ей планируется проведение ТКМ, где донорскими клетками станет собственный костный мозг девочки, с проведением далее высокодозной химии, чтобы окончательно подавить РАК. Но это лечение стоит неподъёмных денег. 

 

 

А сейчас каждая минута приближает девочку туда, куда она так не хочет идти! У нас нет времени для промедления!

 

Именно поэтому мама Златы обращается сейчас за помощью ко всем, кто может помочь им спасти любимую, единственную дочь. Этим спасением должно стать продолжение лечения девочки в Израиле. Родители продали своё имущество, ради первого лечения дочери, и сейчас вся надежда – на помощь людей!

Поддержите сбор Златы на это лечение! Это – её жизнь!