Возраст: 3 года
Диагноз: РАК. Острый лимфобластный лейкоз, 2-й рецидив.
Необходимо: CAR-T терапия и ТКМ в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии (Беларусь)
Собрано:
4 183 руб. 0% Необходимо:
1 000 000 руб.
Крошечная Хафса постоянно находится в стенах больниц. Очень смышлёная, мудрая, улыбчивая малышка борется с РАКом крови! Уже дважды он вернулся своими рецидивами. Сейчас все надежды на исцеление малышки привели её родителей в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, который находится в Минске. Туда семья выбрала обратиться ещё и потому, что лечение их доченьки там может быть дешевле. Но, к сожалению, даже на него у них нет денег. А кроха, которая в день перед проявлением рецидива сказала маме, что хочет быть птичкой, теперь вновь может слышать пение птиц лишь за окном. Сильная и мудрая девочка терпеливо переносит все испытания, которые даже невообразимы для этого возраста. Она мечтает жить дальше, просто гулять с любимыми родителями! И для этого ей нужна спасительная операция ТКМ! Помогите сделать её возможной!
Хафса Бабаева, 3 года
Диагноз: РАК. Острый лимфобластный лейкоз, 2-й рецидив.
Необходимо: CAR-T терапия и ТКМ в РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии (Беларусь)
Сумма сбора: 1 000 000 рублей
В марте прошлого года маленькая Хафса заболела обычным вирусом. Родители думали, что ничего страшного в этом нет, но после болезни почему-то ребёнок стал очень слабым, вялым, как будто что-то угасло внутри неё. Вначале они решили, что это аллергия, ведь уже были такие проявления. Хафсу попробовали лечить от аллергии, однако становилось только хуже. Тогда было принято решение сдать анализы, а вечером этого же дня семье позвонили из лаборатории и попросили приехать на пересдачу в связи с возможной ошибкой – показатели были очень неприятные. Родители девочки испугались. Они поехали для пересдачи и в другую клинику, надеясь, что результат – это, действительно, ошибка. Они просто не могли поверить, что такое может случиться с их дочерью! Хафса была совсем маленькой, чуть больше года, и никогда не видела уколов, процедур, поэтому очень плакала от страха. Когда у неё повторно взяли кровь, в тот же вечер пришли результаты, которые, к сожалению, подтвердили диагноз – Острый лимфобластный лейкоз.
Хафса – это жизнь и радость своих любящих родителей! Она очень добрая, невероятно чувствительная и удивительно умная, тонкая девочка. Очень часто она говорит такие вещи, от которых взрослые просто замирают. Невзирая на лечение и боль, она всё-таки нет теряет веру и самообладание. Девочка сильнее всех своих окружающих взрослых. Очень часто она улыбается и, глядя на маму и папу, говорит: "Я хочу выздороветь, чтобы просто снова гулять с вами!"
ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 1320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 300.
*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных
Когда Хафса легла в больницу с мамой, началось длительное лечение. Первый курс, второй, третий. Но девочка всё очень стойко терпела. После этого лечения случилось ожидаемое чудо, наступила ремиссия. Семья стала верить, что всё позади. Малышку перевели с капельниц на таблетки. Но спустя уже два месяца у неё проявился рецидив. Именно в тот день она вышла на улицу с мамой, увидела птичек и сказала: "Мама, я тоже хочу быть птичкой!" У матери от нахлынувшего предчувствия просто упало сердце...
В ту же ночь у девочки поднялась температура, были заново сданы анализы, которые и подтвердили рецидив. Это случилось 9 марта 2025 года. Состояние ребёнка резко ухудшалось, её перевели в реанимацию, где она находилась вообще одна, без мамы, без взрослых. Это стало очень серьезной травмой для девочки. После выписки она молчала, уже ни во что не играла и даже не откликалась на мамин голос. Врачи на родине рекомендовали проведение ТКМ. Но самого главного для этой операции у них не было. Это донора.
"Мы планировали пройти лечение в российских клиниках, но стоимость терапии оказалась выше, чем в Беларуси. Но врачи Минска проводят постоянные консультации с ведущими клиниками РФ, поэтому мы верим, что совместный опыт и лучшие специалисты смогут спасти нашу дочь!" - мама Хафсы
Поэтому уже 14 марта малышку перевезли в специализированную клинику Минска, где начали срочное лечение. Хафса снова начала лечение, ТКМ была запланирована на конец мая. Состояние девочки немного стабилизировалось, и врачи даже отпустили её на две недели домой, просто отдохнуть. Но уже вскоре после этого у ребенка стали опухать лимфоузлы. Родители сразу поняли, что это значит. Были сданы анализы, которые показали повторный рецидив. Врачи экстренно начали курс иммунотерапии препаратом Besponsa, затем планируется проведение CAR-T терапии, и только после этого возможна пересадка.
Хафса терпеливо переносит один удар за другим. Родители девочки не смогут справиться с оплатой лечения самостоятельно, а страшные события развиваются стремительно! Они обращаются ко всем неравнодушным людям за помощью в спасении дочери!
Помогите спасти жизнь крошечной Хафсы! Это в наших силах!
Сбор ведется в рамках программы Я хочу жить