Ника Ширяева

Малышка Ника родилась 28 июля 2017 года. Долгожданная звездочка появилась на свет легко, но позже выяснилось, что у девочки микротия, атрезия слухового прохода, кондуктивная тугоухость третьей степени.Это значит, что одно ушко и слуховой проход у малышки отсутствуют от природы. Так бывает редко, и к сожалению, таких малышей лечить трудно, а по печальному мнению некоторых специалистов и "нецелесообразно".
 

Поддержите Нику, ей очень хочется жить нормальной жизнью:

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3434, С ТЕКСТОМ ПОМОЩЬ 200 (ГДЕ 200 ЭТО СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ).

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных.

Семья неустанно обращалась в различные государственные и негосударственные медицинские учреждения, в клиники России, Израиля, Германии и Испании, пытаясь получить хоть какую-то надежду, но врачи просто разводили руками. Да, какие-то варианты были, в том числе и в России, но речь в основном шла не о восстановлении слуха, а эстетической составляющей вопроса. И даже в этом случае методики, применяемые в нашей стране, достаточно консервативны и болезненны. Ушную раковину ребенку делают из реберного хряща, иссекая грудную клетку и оставляя большие шрамы. Операция проводится в несколько этапов в течение достаточно длительного времени.

Единственная узкоспециализированная клиника в мире, успешно проводящая операции по восстановлению слуха у деток с такой проблемой, расположена в г. Пало-Альто, США. У оперирующих врачей более 20 лет стажа в этой области, собственные запатентованные разработки и технологии. Со специалистами данной клиники родители Ники поддерживают связь уже более полутора лет.
 

На основании проведенных анализов и исследований, американские хирурги оценили шансы девочки на восстановление слуха в 9 баллов. Это максимальный балл из возможных!

Мама и папа Ники счастливы, что шанс есть. Но сумма в 87.000 долларов США, обозначенная в счете, для семьи не просто неподъемная, она нереальная. Сейчас они пытаются собрать деньги своими силами, продают всё возможное имущество, обращаются в организации, к друзьям и знакомым. Но, к сожалению, собрать всю необходимую сумму самостоятельно без поддержки благотворителей едва ли удастся.

Ника безумно добрый и жизнерадостный ребенок, любит общение с детьми, обожает животных, танцевать и желейных мишек. К сожалению, Никушин недуг не позволяет ей развиваться в полной мере. Уже сейчас есть проблемы с речью, помимо этого, она совсем не ориентируется в пространстве, не понимает, откуда доносится источник звука, не слышит в шумных помещениях или когда одновременно разговаривает несколько людей.
 

На глазах невольно появляются слезы, когда мама зовет свою малышку, стоя у нее за спиной, а она, не видя её, радостная, слыша любимый голос, бежит совсем в другую сторону.

Обычные болезни, такие как ОРВИ, становятся для семьи Ники настоящим испытанием. Только представьте себе ситуацию, когда в ходе простуды у вас воспалилось и ужасно болит одно ухо, а вы просто ничего не можете сделать. Не можете показать ушко врачу, не можете закапать капли, ничего не можете. Остается просто ждать, надеяться, что все обойдется, не спать ночами и переживать все страдания вашего малыша.

"К сожалению, и время не на нашей стороне, с годами чувствительность слухового нерва снижается, как и Никины шансы полноценно слышать двумя ушками", - рассказывает мама Ники. Ужасно и то, что подобная патология может стать причиной развития смертельной опухоли - холестеатомы.

У семьи есть стопроцентный шанс вернуться к нормальной, счастливой жизни. Жизни без страха, боли и отчаяния. Жизни, где их малыш, будет обычным счастливым ребенком, родители будут переживать только из-за синяков, полученных на площадке, оценок и других привычных многим вещей.

"Мы очень рассчитываем и надеемся на Вашу поддержку и помощь людей с большими сердцами!"