Макар Сидоркин

Стук сердцечка Макара всё тише. Состояние всё хуже, а поддерживающих лекарств всё больше. У крохи тяжёлые патологии сердца, которые уносят его жизнь. Спасите!

Без двух операций на открытом сердце, которые перенёс малыш с самого рождения, он бы не прожил и дня. Третий, решающий, шаг для обретения здоровья и полноценной жизни – завершающая операция, радикальная коррекция. Но её готовы провести Макарушке только за океаном. Это тот самый шанс, который даётся только раз и который нельзя упустить, чтобы спасти ребёнка!

Макар Сидоркин, 2 года
Диагноз: ВПС. Выраженный подклапанный стеноз аорты, мышечный ДМЖП, митральная недостаточность 2 степени
Необходимо: радикальная коррекция сердца в клинике Boston Children's Hospital, США.
Сумма сбора: 3 800 000 рублей

Макар родился, когда его братишке Егору уже было 5 лет. Егор радовался братику с того момента, как родители сообщили ему о скором пополнении в семье. Но очень скоро эта радость была омрачена страшным диагнозом Макара. Патологии выявили на втором скрининге. В голове постоянно кружились вопросы: "Почему мы? Почему наш сын? Что же теперь делать?" Кроме этих мучительных мыслей на них обрушились многочисленные анализы, УЗИ, приёмы врачей, на которых повторялось одно и то же страшное слово "прерывание"...

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 1320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 300.

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных

Было невыносимо тяжело. Как можно было прервать жизнь того, кто уже вовсю общался со всеми членами своей семьи, крутился и пинался в мамином животике? Родителям пришло утешение в виде объяснения, что данный порок возможно исправить путём коррекции в несколько этапов. И вот Макарушка впервые увидел свет 07.02.2022 года. Маме разрешили только поцеловать новорождённого сына и сразу унесли его в реанимацию, откуда перевезли в кардиоцентр. Несмотря на то, что мальчик родился с баллами 8/9 по шкале Апгар, его список диагнозов оказался слишком длинным. ВПС, гипоплазия дуги аорты, выраженный стеноз и коарктация аорты, мышечный ДМЖП, ОАП, ООО, высокая лёгочная гипертензия.

На 3-й день жизни крохе была проведена первая необходимая для жизни операция Норвуда, где был установлен шунт для поддержания кровотока от сердца к лёгким. Мама взяла своего малыша на руки только через 11 дней, а всё это время её утешением было воспоминание о прикосновении к нежной щёчке своего младшего сына. Макар научился есть из бутылочки и быстро пошёл на поправку. Он хорошо развивался. Перевернулся в 4 месяца, а в 14 месяцев пошёл, держась за руку. Только было видно, что всё это даётся ему с большим трудом, ведь его сатурация едва достигала 80%.

В 1 год и 3 месяца комиссия врачей обследовала Макара и решила, что сделать радикальную коррекцию невозможно из-за слишком сложной анатомии порока и высоких рисков. Поэтому в 1 год и 4 месяца мальчику была проведена вторая открытая операция на сердце – Гленна. После неё губы и пальчики Макара порозовели, сатурация повысилась до 85%. Через несколько дней малыш самостоятельно пошёл! Выписывая Макарушку, врачи сказали, что ждут его на третий этап коррекции – Фонтена, когда мальчику исполнится 4 года. Однако, эта операция - паллиативное лечение, которое может только продлить жизнь. 

Уже сейчас Макар принимает большое количество препаратов, поддерживающих работу его маленького сердечка. При этом он остаётся жизнерадостным, любознательным и озорным ребёнком! Он очень любит играть в машинки, в Лего, рисовать, лепить из пластилина и строить из кинетического песка. А ещё он любит слушать музыку и любит, когда ему читают книги. Конечно, самым любимым занятием Макарушки остаются игры с братиком. Только часто во время этих активных игр у крохи нарастает одышка и синеют губы. Родители, понимая ситуацию, стали искать информацию о том, можно ли исправить порок сыночка радикально. Поиск спасения своего ребёнка привёл их обращению в клинику города Бостона, напрямую к доктору Педро дель Нидо, чьи волшебные руки спасли огромное число детских сердец. И они получили ответ, что благодаря наличию обоих желудочков хороших размеров у мальчика, он может стать пациентом доктора на двухжелудочковую радикальную коррекцию. Остаётся только найти сумму для оплаты этой уникальной операции, которая совершенно не по силам семье. Поэтому родители Макара обратились за помощью в сборе средств.

"Мы обрашаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь подарить нашему сыночку Макару долгую и счастливую жизнь, что способна осуществить только радикальная коррекция! Дорогие благотворители! Без Вашей помощи b поддержки мы не справимся! Верим в Вашу отзывчивость и в добро!"

Поддержите сбор малыша! Пусть его жизнь продолжается и станет полноценной и счастливой!