29.03.2022 10:00

«Когда озвучили диагноз, мы с мужем чувствовали себя так, будто у нас оторвали частичку души и растоптали её! Мы долго приходили в себя и не могли собраться с мыслями. Не знали, как спасти нашу дочь. Это очень редкая болезнь: 3-10 случаев на 1 000 000 детей. В нашей стране нет опыта лечения. Мы вынуждены были обратиться за помощью к зарубежным врачам», – рассказывает мама Ники. Её дочь больна редким видом РАКа. Стоимость лечения огромна. Им нужна помощь большого количества людей, чтобы собрать огромные средства на лечение. Таких денег нет в семье. Но без них РАК не отступит.
⠀
• Вероника Белова, 1 год.
• Диагноз: РАК. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса.
• Сумма сбора: 2 850 000 руб.
• Необходимо: Обследование и лечение в клинике Sant Joan de Déu (Испания).
⠀
Осенью родители увидели на десне у малышки странный налёт. Девочку отвели к стоматологу, но после осмотра он с пугающим выражением лица сказал, что нужно обследоваться дальше. Диагноз был жутким – Гистиоцитоз из клеток Лангерганса. Это редчайший тип онкологии, который может поразить скелет, кожу, гипофиз, лимфатические узлы, печень, селезенку, костный мозг, лёгкие и центральную нервную систему. Течение болезни и выход в ремиссию при нём непредсказуемы, а оперативное вмешательство часто невозможно.
⠀
Ника нуждается в срочном лечении. Давайте вместе поможем девочке попасть на лечение вовремя!