Вероника Белова

Диагноз: РАК. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса.

Необходимо: Обследование и лечение в клинике Sant Joan de Déu (Испания).

Собрано:
595 963 руб. 20%
Необходимо:
2 850 000 руб.

  • История
  • Документы
  • Новости

У малютки Вероники очень редкая и опасная болезнь. Нужна ваша помощь!

Редкий тип РАКа агрессивно атакует маленькую Нику. Она не может даже рассказать о том, что её беспокоит. Вероника – совсем ещё крошка, которая едва успев появиться на свет, столкнулась с очень жестоким испытанием. У девочки РАК в редкой форме: Гистиоцитоз из клеток Лангерганса  редчайшая опухоль, опыта лечения которой в России практически нет. У Ники критическая ситуация: дети до 2 лет входят в группу риска с плохим прогнозом и исходом болезни. У крохи почти нет шансов победить РАК на родине, его тип очень редкий. С каждым днём Нике становится всё сложнее бороться. Иммунитет девочки ослаб из-за сложной химиотерапии. Изнутри малышку пожирает РАК. Как долго сможет продержаться маленькая Ника? Она должна радоваться жизни, познавать мир, но вместо этого малютка вынуждена лежать на кровати без сил и надежды на выздоровление...

Поддержите Нику:

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 1320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 300.

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных

 

В середине октября прошлого года родители Вероники обнаружили странный налёт на десне у своей доченьки. В тот момент они даже не могли представить, какое горе ждёт их в скором времени. Они обратились в платную стоматологию в своём городе. По окончанию осмотра детский стоматолог с непонятным и в то же время пугающим выражением лица настойчиво порекомендовала обратиться в стоматологический институт.

К сожалению, последующие обследования выявили страшную болезнь. Все скрининги семья проходила платно, у них не было времени ждать бесплатных очередей, ребёнка срочно нужно было спасать. Родители потратили все накопления, чтобы узнать, что происходит с их крошкой. Диагноз был неутешительным – Гистиоцитоз из клеток Лангерганса. Для этой болезни характерно поражение скелета, кожи, задней доли гипофиза, лимфатических узлов, печени, селезенки, костного мозга, легких и центральной нервной системы. И чаще всего строго противопоказаны хирургические вмешательства, направленные на радикальное удаление опухоли. Стало ясно, что эта болезнь жестоко убивает, а её течение от спонтанной ремиссии до летального исхода совершенно непредсказуемо.

«Будто у нас с мужем оторвали частичку души и растоптали её о землю! Мы долго приходили в себя и не могли собраться с мыслями. Не знали, как спасти нашу дочь. Это очень редкая болезнь  – 3-10 случаев на миллион детей. В нашей стране нет опыта лечения. Мы вынуждены были обратиться за помощью к зарубежным врачам».  Мама Вероники.

 

После дополнительных обследований врачи обнаружили ещё один очаг в кости таза. Сейчас Вероника проходит химиотерапию в Морозовской детской больнице (Москва), но это лечение не может вылечить крошку. Было потеряно так много времени! Ника больше не может ждать, уже сейчас нужно подбирать эффективную терапию.

 

«Врачи советуют лететь за границу, чтобы успеть спасти дочь. Там есть опыт в лечении этого редкого типа онкологии. Мы связались с испанской клиникой. Известный во всём мире  детский онколог, доктор Мора готов взять нашу девочку на лечение. Этот доктор спас много жизней. Но в нашей семье нет  таких больших денег, чтобы оплатить счёт клиники. Нам даже нечего продать, чтобы собрать хоть какие-то деньги. Мы вас умоляем, помогите нам спасти нашу Нику». Родители Ники.

Ника – удивительная девочка. Малютка очень любит жить, когда у неё есть силы, она всегда в движении. Родители обожают свою дочку и готовы на всё, лишь бы её спасти. С самого рождения все в семье зовут малышку Доняша, она родилась такой крошкой и напомнила маме Дюймовочку. А ещё папа ласково называет её ёжиком, потому что она часто хмурит носик как ёжик. В семье её безгранично любят очень боятся потерять. У Вероники очень дружная и любящая семья. Вместе они часто играют в прятки, обожают ездить в парки, где дружно проводят время на свежем воздухе и играют в мяч. Вероника обожает, когда папа качает её на ногах, как на качельках, с мамой любит проводить время на кухне. Но сейчас крошка чаще лежит в кроватке, плохо кушает из-за болезни, пьёт только водичку.

Мама с папой стараются изо всех сил не показывать ей свой страх в глазах, отвлечь от боли. Но с каждым днём им сложнее держаться, время уходит, болезнь прогрессирует. Родители Ники слёзно просят вас о помощи своему ребёнку, ведь самостоятельно для семьи невозможно собрать такие огромные деньги. Но они всем миром надеются преодолеть эту стену и побороть смертельную болезнь.

У Ники заканчивается курс химиотерапии. Наши врачи никаких прогнозов не дают нет опыта лечения этого смертельно опасного заболевания. Всё усугубляется ещё и возрастом крошки. Ей нет и 2 лет. Тревожно и страшно за будущее Ники. Нужно успеть её спасти, пока это возможно!

В минуты, когда у Ники нет сил даже плакать, она кладёт голову маме на грудь и просто лежит. Иногда она тяжело вздыхает. Вероника слишком маленькая и не может даже рассказать, что она испытывает. Больно видеть страдания такой крошки. Нам очень хочется, чтобы у малышки было будущее, ещё много летних чудесных дней впереди. Но если мы не поможем, это лето может оказаться последним в её жизни. Помогите Нике сохранить жизнь, победить страшную болезнь и воспользоваться единственным шансом на выздоровление.


Спасите маленькую Веронику, жизнь которой висит на волоске!  

Им нужна помощь