Ваня Ванюшкин

Возраст: 3 года

Диагноз: ВПС, декстрокардия, атриовентрикулярный дефект

Необходимо: Операция и лечение в клинике г. Бонна (Германия)

Собрано:
982 212 руб. 81%
Необходимо:
1 200 000 руб.

Пожертвовать
  • История
  • Документы
  • Новости

Ваня Ванюшкин и его сердечко ждут нашей помощи. Если в ближайшее время мальчику не проведут операция на сердце, необратимые последствия завершат земной путь этого очаровательного ребёнка!

 

Друзья! Мы снова и снова помогаем детям, жизнь которых может оборваться, если вовремя не протянуть им руку помощи! В наш фонд поступило ещё одно такое обращение об экстренной помощи. Именно от нашего внимания и сочувствия сейчас зависит жизнь маленького солнышка с большими глазами и чудесным именем Ванечка.

 

Ваня Ванюшкин, 3 года
Диагноз: ВПС, декстрокардия, двойное отхождение сосудов от правого желудочка
Необходимо: Операция и лечение в клинике г. Бонна (Германия)
Сумма сбора: 1 200 000 руб.


Ванечка родился в здоровой и счастливой семье, где у него уже был старший братик. И беременность, и роды мамы проходили хорошо. Однако на одном из скринингов врач УЗИ увидел отклонение в развитии сердечка и направил маму на дополнительное обследование. Ожидать его пришлось две недели, и весь этот период женщина настраивала себя на то, что всё будет хорошо. К сожалению, на 35-й неделе беременности у ребёночка всё-таки был диагностирован крайне тяжёлый порок сердца, состоящий из комплекса пороков. Кроме того, сердечко было перевёрнуто и находилось справа, как и все непарные органы брюшной полости. Это называется транспозиция внутренних органов и декстрокардия.

 

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 1320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 300.

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных

 

Перинатальный консилиум сообщил будущей мамочке, что шансов на жизнь у ребёнка нет, но персонал роддома сделает всё, что от них зависит. Ваня появился на свет ровно в 39 недель и сразу закричал. А мама поняла, что он очень хочет жить, и что они будут за его жизнь бороться! Она каждые три часа приходила в отделение патологии новорождённых, чтобы кормить сыночка и ухаживать за ним. На душу накатывались и смятение, и страх, которые "подогревали" врачи, каждый раз спрашивая, зачем она родила такого больного ребёнка... Делать операцию новорождённому медики собирались делать только в самом крайнем случае.

 

Первая эндоваскулярная операция была проведена Ванечке, когда ему исполнилось 2 месяца, потому что у ребёнка резко упала сатурация (до 73-75%), снизился аппетит и появился ярко выраженный цианоз (посинение губ, конечностей, кожного покрова). Операция, на расширение лёгочной артерии дала результат, но, к сожалению, недолгий. С сатурацией 67% уже в 4 месяца Ванечке была проведена вторая операция, где ему установили модифицированный шунт. Однако, малыш сильно отставал в весе, и к 9 месяцам было предложено подключить Ваню к домашнему концентратору кислорода и искать варианты дальнейшего хирургического вмешательства.

 

5 месяцев Ванечка получал кислород дома, а его родители отправляли документы и записи исследований в ведущие клиники страны. Им предлагали временно установить шунт на открытом сердце, а только потом новую открытую операцию Фонтен, что было очень рискованно, ведь это чревато последствиями – лёгочной гипотензией, тромбозом и другими осложнениями. В итоге всех усилий и поисков малышу была проведена операция Гленна в Германии в возрасте год и два месяца. Состояние ребёнка невероятно улучшилось. Он пополз, пошёл, стал набирать по 500 граммов веса каждый месяц. Сатурация выросла до стабильных 87-88%.

 

Но операция Гленна является лишь мостом к последующей операции Фонтена. И последний год сатурация у Ванечки опять стала снижаться. Нагрузка на единственный желудочек велика, возникает гипоксия, у мальчика появилась гиперактивность, снова возникли затруднённое дыхание и цианоз. Медикаменты уже не помогают, помочь может только операция. Но в случае с Ванечкиным перевёрнутым сердцем и сложным сочетанным пороком взяться за такую операцию, изучив весь кейс мальчика, согласился лишь один врач. Булос Асфур знаком с таким сложным диагнозом и готов провести ребёнку филигранно Фонтен или радикальную коррекцию у себя в кардиоклинике г. Бонна.

 

Сейчас наступил ключевой момент, когда вновь решается судьба маленького Ивана. И помочь ему попасть на эту операцию – значит спасти его жизнь! Не оставайтесь безучастными к судьбе этого чудесного малыша!

Им нужна помощь