Цветовая схема:
C C C C
Шрифт
Arial Times New Roman
Размер шрифта
A A A
Кернинг
1 2 3
Изображения:
Симонов Павел
Симонов Павел
Симонов Павел
Симонов Павел
Симонов Павел
Симонов Павел

Симонов Павел

Диагноз: Рак. Нейробластома заблюшинного пространства с mts в кости и мягкие ткани

Необходимо: Препарат для иммунотерапии в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой (СПб)

Собрано:
52 314р. (21%)
Необходимо:
240 000р.

Пожертвовать
ВЫБЕРИТЕ СУММУ
  • История ребенка
  • Документы
  • Новости

Павлик должен победить рак

Каждую ночь маму Павла Симонова мучают кошмары, что онкология вернулась, с утра она бежит к своему герою и пытается нащупать опухоль…

К сожалению, в случае детского рака, полный ответ на комплексную терапию не дает гарантии исцеления. Действительно, 4-я стадия нейробластомы поддается лечению, но в большинстве случаев болезнь возвращается.

Выход есть – это иммунотерапия. Она значительно повышает шансы избежать рецидива и входит в стандартный протокол лечения рака в развитых странах. Несмотря на рекомендации множества консилиумов российских врачей, нашим деткам пройти эту процедуру практически невозможно, стоимость запредельная.

Поддержите Павлика, ведь его жизнь только начинается:

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3434, С ТЕКСТОМ ПОМОЩЬ 200 (ГДЕ 200 ЭТО СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ).

Когда в семье Симоновых появился первый сынок, родители решили, что ему обязательно нужен братик или сестричка. Спустя 2 года пришла ещё одна счастливая новость: скоро на свет появится ещё один мальчик. Дружная семья с нетерпением ждала появления малыша.
Беременность проходила хорошо, и 8 июля 2018 года в мире стало одним малышом больше - родился Павлик. Мальчик был здоровый и крепкий, через три дня счастливую маму выписали домой.

Ничто не предвещало беды, но к концу осени она заметила у мальчика уплотнение и поспешила к врачам. После УЗИ и осмотра хирурга, её успокоили: нет никакой опасности для здоровья, атерома, такое бывает, помогут компрессы и мазь.

...Материнское сердце чувствовало, что это нельзя оставить просто так. Температура и странный, как будто неболезненный кашель, новая шишка на теле мальчика, стандартные лекарства от простуды и мази не помогают...

Но хуже всего было то, что Павлику больно, а мама, приложив все старания и заботу, так и не смогла помочь ему. Было неясно, что происходит, и как облегчить боль. Откуда вообще взялась эта боль? Ведь мальчик рос здоровым и крепким на радость семье. Врачи не давали ответов, уверив, что ничего особенного с ребенком не случилось. Надо продолжать лечиться обычными проверенными средствами и проявить терпение.


В один из дней мама Павла с ужасом заметила, что у сына левый бок стал жёстким. Наутро они вместе поехали к хирургу.

УЗИ показало новообразование в брюшной полости размером с яблоко — сына сразу госпитализировали в хирургическое отделение Детской больницы имени Ивановой. Там ему поставили страшный диагноз, который разделил жизнь семьи на до и после!

Нейробластома забрюшинного пространства с метастазами в мягкие ткани ягодичных областей, паховую область, кости, IV стадия.

В тяжёлом состоянии с выраженными симптомами опухолевой интоксикации, болевым синдром напряжения Павлика перевели в отделение онкологии. Учитывая тяжесть состояния, малышу по жизненным показаниям был проведён первый курс химиотерапии. Так началась  борьба за жизнь ребенка!

Каждый курс химиотерапии стал испытанием для всех членов семьи. От вводимых цитостатических препаратов самочувствие Паши ухудшалось: он практически ничего не кушал, был вялым и капризным. Однако Павлик — настоящий герой, справлялся с каждым испытанием! Он стойко перенёс 6 курсов химиотерапии, благодаря которым опухоль удалось уменьшить до 3 см!

Ещё в начале лечения родители узнали, что предстоит трансплантация костного мозга. Как оказалось, медицина не стоит на месте, и, благодаря тому, что костный мозг Паши чист, он сам смог быть донором. С этой целью Симоновы отправились в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Сама процедура прошла достаточно безболезненно, и Паша перенёс всё очень хорошо. Удалось набрать достаточное количество клеток для дальнейшей трансплантации, их заморозили, и они ждут своего часа.

Дальше пришло время удалить опухоль. Тревога и страх овладели родителями, ведь жизнь сына зависела от мастерства хирургов. Сложность заключалась в том, что опухоль располагалась между аортой и нижней полой веной. Врачи справились. 5 дней реанимации, еще немного в общей палате, и Павлика выписали домой.
Позже Паше была проведена высокодозная химиотерапия. Химию малыш перенёс очень хорошо, без падения анализов. Затем была проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, которую по словам доктора, Паша перенёс идеально.


Только через несколько дней после ТКМ состояние Паши ухудшилось. Температура, рвота, понос и страшный мукозит мучили мальчика. Он постоянно спал и ничего не ел. Ему пришлось ставить внутривенное питание. Подключили антибиотики и противогрибковые препараты.

"Мой Павлик настоящий боец, он все выдержал" - вспоминает мама.

В конце лечения прошли контрольные обследования в Самарской областной детской клинической больнице им. Н.Н. Ивановой, по результатам которых данных о наличии заболевания и метастаз не обнаружено. В Санкт-Петербурге была пройдена сцинтиграфия с 123i-МЙБГ, только это обследование может выявить наличие активных клеток нейробластомы. Исследование не подтвердило активных очагов, а это значит ,что у Паши полная положительная динамика.


НО! Пашина болезнь очень коварна, и рецидив может случится в любое время, прохождение курсов иммунотерапии препаратом «Динутуксимаб» сократит риск рецидива и подарит Паше здоровую жизнь.

Так как кости и мягкие ткани мальчика были поражены метастазами, по протоколу консилиума врачей "прогноз заболевания крайне неблагоприятен даже при условии завершения программы интенсивной комплексной терапии". Дело в том, что болезнь очень агрессивна, даёт метастазы и может вернуться в любой момент.


В нашей стране иммунотерапия находится только в начальной стадии, поэтому лекарство не внесено в список разрешенных и не покрывается ОМС. Но в данном случае - эффективность доказана, и оно рекомендовано к использованию.

Благотворительный фонд «Наши дети» открывает сбор на часть суммы – 240 000 рублей.


Павлик терпеливо и безропотно борется с болезнью с первого года своей жизни. Помочь мальчику — значит дать твердую надежду, что он борется не зря и победит болезнь, будет жить, расти и улыбаться.

Им тоже нужна ваша помощь

Оформлена подписка на новости о подопечных фонда.

Спасибо!

Ок