Цветовая схема:
C C C C
Шрифт
Arial Times New Roman
Размер шрифта
A A A
Кернинг
1 2 3
Изображения:
Сергей Кантеев
Сергей Кантеев
Сергей Кантеев
Сергей Кантеев
Сергей Кантеев
Сергей Кантеев
Сергей Кантеев
Сергей Кантеев
Сергей Кантеев

Сергей Кантеев

Диагноз: Нейробластома забрюшинного пространства (4 стадия), рецидив.

Необходимо: Препарат для иммунотерапии в НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой (СПб)

Собрано:
258 877р. (1%)
Необходимо:
21 925 500р.

Пожертвовать
ВЫБЕРИТЕ СУММУ
  • История ребенка
  • Документы
  • Новости

Маленький герой ждёт Вашей поддержки

Наш отважный герой один раз уже одержал победу в битве за свою жизнь, пройдя долгий и тернистый путь лечения. Увы, но коварная болезнь вернулась и все началось сначала: неизвестность, боль, больничные стены и слезы мамы. В минуты отчаяния, он всегда подбадривает её и говорит, что обязательно поправится.

8 курсов ПХТ, MIBG - терапия, ВДПХТ с ауто-ТГСК, 6 курсов противорецидивной терапии, операция, Алло - ТГСК. За этими цифрами и аббревиатурами стоит путь героя, который проделал маленький храбрый мальчик. Сейчас Серёжа Кантеев очень нуждается в помощи! Мальчик ждет иммунотерапии, которая должна начаться не позднее 100 дней с момента трансплантации костного мозга. Пожалуйста, не пройдите мимо его беды.

Поддержите Серёжу:

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3434 С ТЕКСТОМ ПОМОЩЬ 200 (ГДЕ 200 ЭТО СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ).

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных.

Серёжа единственный и долгожданный сын в семье, добрый, общительный ребёнок, любит рисовать, изучает буквы и цифры, учится читать. Ещё Серёжа любит готовить, мечтает стать шеф-поваром и открыть свой ресторан.

Впервые болезнь проявила себя в 2017 году, когда мальчику было 2,5 года. Он стал плохо себя чувствовать - держалась высокая температура и болели ноги.

Сережу отправили на обследование и обнаружили страшное: нейробластому 4 стадии, с метастазами в кости скелета и костный мозг. Был пройден весь протокол лечения в Москве в РДКБ им Н. И. Пирогова, и на какое-то время семья вздохнула свободно — болезнь отступила. Серёжа даже начал ходить в садик, но в октябре 2019-го года, к сожалению, произошёл рецидив. Часть лечения мальчик прошел в НМИЦ онкологии им Н. Н. Блохина. В феврале 2020 семья приехала в Санкт-Петербург для продолжения терапии и последующей трансплантации костного мозга. Операция прошла 07.05.2020 в НИИ ДОГиТ им Р. М. Горбачевой.

Консилиумом врачей Сереже было настоятельно рекомендовано пройти курсы иммунотерапии препаратом "Динутуксимаб бета", который не зарегистрирован в России и стоит огромных денег. Данных средств у семьи нет, поэтому они просят всех неравнодушных людей откликнуться на их беду и помочь в приобретении данного препарата!

В деле спасения жизни ребенка нельзя терять ни дня. Курс необходимо начать не позднее, чем через 100 дней с момента трансплантации костного мозга (операция была 7 мая 2020 г). Мы очень верим, что общими усилиями поможем семье в самые короткие сроки, и они смогут вовремя начать лечение.

"Мы живем в большой квартире от благотворительного фонда. Там проживают несколько мам со своими детьми, которые проходят лечение в клиниках Санкт-Петербурга", - рассказывает мама Сережи. «Детки очень сдружились — вместе играют, смотрят мультики, пекут любимую пиццу, гуляют, строят домики из стульев и покрывал. А еще у Серёжи есть мечта - снова ходить на рыбалку с папой и заниматься техникой, учиться новым интересным вещам и исследовать мир».

Мы призываем всех, кто познакомился с историей Сережи и прочел эти строки, присоединиться к нашим усилиям по спасению жизни мальчика и откликнуться сердцем на его беду. Пусть он снова будет здоров!

Им тоже нужна ваша помощь

Оформлена подписка на новости о подопечных фонда.

Спасибо!

Ок

Оформлена заявка на Фандрайзинг.

Спасибо! Страница будет перезагружена автоматически.