Пете очень нужна ваша помощь. Его сердечко не справляется!

5-летний Петя из Московской области живёт с катастрофически низкой сатурацией – около 70%, этого очень мало, сердце может не справиться в любой момент. У мальчика – врождённый, смертельно опасный порок сердца, всего один желудочек в сердце, нарушено сообщение между сердцем и легкими. Мальчика признали неоперабельным не только в России, но и в Германии. Однако, хирург итальянский клиники Виталий Пак дал Петеньке шанс. Изучив историю болезни и последние обследования, он согласился принять мальчика на операцию – коррекцию порока сердца. Но стоимость лечения огромна! У многодетных родителей нет таких денег. Ваша помощь – последняя надежда Пети на спасение. Времени совсем мало. 

Помогите Пете вылечить сердечко!

Поддержите Петю:

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 1320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 300.

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных

О серьёзных проблемах с сердцем сына родители узнали всего за несколько дней до его рождения. Если до родов диагноз звучал чуть легче, после семью ошарашили тяжёлыми прогнозами и необходимостью сложной операции.

«Сразу после родов операция Петеньке не понадобилась. Мы в течение нескольких месяцев обращались к разным врачам, искали клинику, в которой смогли бы прооперировать Петра. Но получили в ответ лишь совет обратиться к врачам в Германию, так как там значительно больше опыта в оперативном лечении именно такого сочетания врождённого порока сердца», – рассказывает Ольга, мама Пети.

Родители обратились сначала в Берлинский кардиоцентр, Но после проведенных обследований Берлин признал Петра неоперабельным. Руку помощи малышу протянули врачи клиники Асклепиос (г. Санкт-Августин, Германия). 22 июня 2018 года Пете сделали операцию на открытом сердце. Восстановление было крайне сложным, возникло множество осложнений: сепсис, энтероколит, перфорация кишечника. Через две недели малышу в срочном порядке провели операцию на кишечнике и вывели колостому. Далее последовали ещё три зондирования сердца.

«Мой малыш полтора месяца провёл в реанимации, затем две недели в отделении, врачи смогли отпустить нас домой. Возвращались мы с зондом в носу и колостомой на животе. Восстановление дома тоже было не из лёгких.  Почти в год Пётр весил всего 6 кг, очень плохо ел и набирал вес. Мы всеми силами старались наладить питание и набрать так необходимый для восстановления вес». Ольга, мама Пети.

• В феврале 2019 года Петру сделали ещё одну операцию и закрыли колостому. На теле мальчика стало уже столько шрамов, сколько имеет не каждый взрослый человек.
• В конце 2020 года Пётр был на очередном обследовании, но результаты не позволили сделать операцию. Врачи отправили мальчика домой. 
• В конце 2022 года Петя с мамой поехали на следующий приём. К сожалению, поездка сложилась для мальчика не лучшим образом. Пётр сильно заболел, вирус был настолько сильный, что врачи исключили использование наркоза в течение ближайших 4 недель. Пете пришлось задержаться в Германии.
• В начале 2023 года мальчику провели все необходимые медицинские манипуляции. Мама с сыном вернулись домой.

К сожалению, дальше состояние Пети стало ухудшаться. Врачи смогли предложить только операцию по поддержанию состояния, без решения  основной проблемы. Сколько таких операций сможет пережить измученный организм, который с рождения вынужден жить в больницах от операции до операции? А он мечтает статья спортсменом и сыграть с братьями в футбол. К сожалению, сейчас Пётр задыхается даже от ходьбы, всё чаще передвигается в коляске и ложится отдыхать. 

«Мы снова начали поиск врача, который бы взялся за дальнейшую коррекцию нашего врождённого порока сердца. Такой доктор нашёлся, это Виталий Пак, хирург итальянской клиники в г. Масса.  Он готов взять Петра на операцию. Но цена лечения огромна. Для нас это крайне тяжело. В нашей семье кроме Петра есть еще двое детей, также мальчики – 11 и 4 лет. Сумма счёта является абсолютно нереальной для нашей семьи. Поэтому мы вынуждены обратиться за помощью. Мы очень надеемся на отзывчивость и поддержку неравнодушных людей. Помогите нам, пожалуйста, спасти нашего сыночка!» Ольга, мама Петра.

Несмотря на болезнь, Петя растёт жизнерадостным и отзывчивым мальчиком. Он, как и все мальчишки, обожает всё, что связано с транспортом. Очень любит поезда и всё, что связано с железнодорожным транспортом. Боготворит метро, трамваи и электрички. У него есть мечта – прокатиться на скоростном поезде «Сапсан». Но сейчас он может только на картинках смотреть на свой любимый транспорт. Мальчику тяжело даётся физическая нагрузка, его рабочая сатурация держится на уровне 70-75%. Этого очень мало для жизни! Синие губы и ногти, тяжёлая одышка – постоянные спутники Пети.  

Операция нужна уже в ближайшее время. Но где искать деньги? Куда бежать? Родители в растерянности. Остаётся только одна надежда – просить у людей и надеяться, что найдутся неравнодушные, которые смогут открыть сердца для помощи маленькому Пете. Мы очень надеемся на вашу помощь. Без вашей поддержки мы бессильны. Только вместе сможем победить несправедливость, доказать этому миру, что доброта творит чудеса и спасает детские жизни.

Помогите, пожалуйста, Пете. Спасите ему жизнь!