Матвей Рахчеев

Диагноз: Апластическая анемия Даймонда-Блекфена.

Необходимо: Посттрансплантационное лечение в клинике «Хадасса» (Израиль).

Сбор закрыт

  • История
  • Документы
  • Новости

Помогите успеть спасти Матвея!

7-летний Матвей из Тольятти мечтает стать рок-звездой, побывать в космосе и ухаживать за дельфинами. В этом маленьком мальчике столько желания жить! Но болезнь с самого рождения диктует свои правила и пытается забрать самое ценное, что только может быть – ЕГО ЖИЗНЬ.

У Матвея редчайшая болезнь –  апластическая анемия Даймонда-Блекфена, встречается у одного ребёнка на двести тысяч новорождённых. Костный мозг не справляется с выработкой красных кровяных телец, что приводит к кислородному голоданию, слабости, снижению иммунитета и организм перестаёт расти и развиваться. Чтобы восполнить недостаток эритроцитов, мальчику с рождения проводят переливания. За 7 лет их у него было более 120…

Поддержите Матвея:

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 1320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 300.

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных

Испытания Матвея начались с первых дней жизни – он родился недоношенным на 34-й неделе беременности. Малыш весил чуть меньше 2 кг. У него не раскрылись лёгкие и его сразу же унесли в реанимацию. Через 6 дней мальчика перевели в отделение недоношенных. Месяц он восстанавливался, набирал вес. Наконец, маму с сыном выписали домой. Но счастье длилось недолго. Первые же анализы в детской поликлиники встревожили врачей – гемоглобин Матвея был на уровне всего 26. Его тут же госпитализировали в Самарскую областную детскую больницу.

Анализ костного мозга показал редчайшую болезнь – апластическую анемию Даймонда-Блекфена, при которой у ребёнка нет своего гемоглобина, он просто не вырабатывается. По этому заболеванию есть только три вида лечения: приём гормонов, пожизненное переливание крови и пересадка костного мозга от неродственного донора.

  • В 2016 году Матвей начал принимать курс гормонов высокой дозы. Появились побочные эффекты: стали разрушаться зубы, полнота, слабость в ногах. Гормональная терапия мальчику не помогла.
  • Все 7 лет Матвею приходилось каждый месяц ездить на госпитализацию для переливания крови. Более 120 раз ему пришлось пройти эту процедуру.

«Из-за частых переливаний железо стало накапливаться в печени, сердце и гипофизе. Организм не успевал восстанавливаться. Страдал весь организм. Дальше на переливании крови Матвею было опасно оставаться. Врачи московского онкоцентра им. Дмитрия Рогачева дали нам письменное разрешение на пересадку костного мозга от неродственного донора. В базе не нашёлся подходящий донор для сына. Времени ждать уже не было, нашему мальчику становилось хуже с каждым днём. За помощью мы обратились в израильскую клинику «Хадасса». У них нашёлся подходящий донор с совместимостью 10 к 10». Мама Матвея

С помощью неравнодушных людей семье удалось поехать на лечение. В январе 2022 года Матвей с мамой были уже в Израиле. Его начали готовить к пересадке костного мозга. Но мальчик заболел коронавирусом. Потом у Матюши началось воспаление, держалась температура под 40, показатели крови упали до нуля. Прошёл курс химиотерапии, который ему дался с большим трудом: сильные боли, язвы в животе, потерял волосы, ногти. И это он перенёс стойко, он понимал, что иначе он не выживет.

Наконец, ему провели пересадку костного мозга. И вот он уже у цели. Но всё пошло не по плану. Слишком сложный случай… Показатели крови, отвечающие за иммунную систему, держатся на низком уровне, что делает Матвея уязвимым ко всем вирусам. Позже проявилась реакция трансплантата против хозяина, когда организм атакует донорские клетки, распознавая их как чужие.

«Матвей не стабилен. Лечение нужно продолжить, иначе реакция трансплантата против хозяина  может убить моего ребёнка. Нужно время и правильное лечение, чтобы донорские клетки начали полноценно работать. Клиника выставила дополнительный счёт. Изначально мы не предполагали, что понадобится это лечение. С чего начать, куда хвататься, всё путается в голове. Без денег прервётся лечение. Страшно подумать, чем это может обернуться для нас. Мне остаётся только просить, умолять, чтобы нам помогли. Другого выхода у меня нет. Пожалуйста, помогите». Мама Матвея

Матвей – настоящий герой, он столько прошёл за свои 7 лет и не потерял веру. У него светлые мечты и добрый характер. Он искренне переживает за людей, которым нужна помощь. Не может пройти мимо животных, которые страдают. Старается накормить и подарить заботу каждому, кто обделён. С папой он любит играть в морской бой, а ещё у них есть традиция пить чай с вкусняшками перед сном. С бабушкой Матвей выращивает растения из семян. Маму он старается поддержать, когда ей грустно и нужна помощь. Сейчас они вдвоём в чужой стране без денег на дальнейшее лечение. Тревожно за будущее мальчика. От доброты и милосердия неравнодушных людей зависит его будущее.

Есть ли будущее у мальчика? Он мечтает пойти в школу, завести друзей, вырасти и стать счастливым человеком. Но сейчас его будущее под большим вопросом. Будет лечение – будет будущее, не будет лечения – значит всё было зря...

«Чтобы поверить в добро, нужно начать делать его». Эта чудесная фраза принадлежит великому писателю Льву Толстому. Давайте поверим в добро и подарим нашу помощь маленькому Матвею, который так хочет жить.

СПАСИТЕ ДЕТСКУЮ ЖИЗНЬ!

Им нужна помощь