Дима Злобин

Малыш Дима в смертельной опасности! Несколько месяцев без лечения РАКа в ожидании сбора! Без срочной трансплантации рецидив унесёт его жизнь. Спасите! 

Димочка – энергичный и очень любознательный малыш. Он постоянно находится в движении, обожает кататься на качелях, может часами сидеть на них около дома. Но сейчас и его судьба как на качелях – между жизнью и смертью. Острый лейкоз поставил жизнь мальчика на грань. С момента окончания последнего лечения семья малыша живёт надеждой и страшным ожиданием рецидива, который может случиться в любую минуту, если не успеть провести срочную трансплантацию костного мозга...

Димочка Злобин, 1 год.                  
Диагноз: РАК. Острый миелобластный лейкоз, вариант М4.
Необходимо: лечение и ТКМ (трансплантация костного мозга) в клинике Хадасса, Израиль.
Сумма сбора: 1 150 000 рублей.

Димуля боролся за свою жизнь с самой первой секунды появления на свет! Он с трудом задышал, а через час просто начал синеть и был срочно переведен в отделение реанимации. Новорожденному поставили врожденную пневмонию, острый ринофарингит, а также перинатальное поражение центральной нервной системы гипоксически-ишемического генеза.10 дней мальчик находился подключённым к аппарату ИВЛ и ещё 20 дней – в отделении патологии новорожденных. На протяжении всего первого года жизни малыш наблюдался у невролога, проходил поддерживающее лечение. Для помощи в развитии ему делали массажи, пробовали плавание, но он сильно плакал, и эти занятия были прекращены.

Пошёл Димочка в годик. Казалось, что всё у него хорошо, и кошмар больше никогда не вернётся. В конце апреля 2025 года родители стали замечать, что у ребёнка снизился аппетит. Димочка стал быстро утомляться, во сне сильно потел. 3 мая во время обеда кроха стал сильно плакать и отказываться от еды. В местной клинике ему был сделан рентген, который показал в тонкой и толстой кишке скопление газов. Однако, на осмотре ничего подозрительного не было обнаружено. Димочку было рекомендовано наблюдать по месту жительства у участкового педиатра, а также сдать общий анализ крови. Результаты анализа показали очень низкие тромбоциты 76, а также гемоглобин 88. Эти показатели стали сигналом о срочном обследовании ребёнка. С 19 мая по полученному направлению родители обратились с малышом в Самарскую областную клиническую больницу имени Н.Н. Ивановой. К сожалению, именно там и подтвердился худший из возможных для малыша диагнозов – острый миелобластный лейкоз М4 варианта.

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 1320 С ЛЮБОЙ СУММОЙ ПОЖЕРТВОВАНИЯ. НАПРИМЕР 300.

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона, Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных

Диму перевели в онкологическое отделение, где он оказался самым маленьким пациентом. Начались самые тяжёлые дни. Малыш прошёл три блока высокодозной химиотерапии, прежде чем его раковые клетки были выведены в ноль. С каждым блоком химию Димочка переносил всё тяжелее. Он плохо кушал, его рвало, поднималась высокая температура, а на втором блоке появилась светобоязнь, пришлось заново учиться самостоятельно ходить. Последний блок химиотерапии сильно сказался и на нервной системе ребёнка. Мама его просто не узнавала. Он стал очень агрессивным, выдернул три катетера подряд, для повторной установки которых снова был необходим наркоз, перед которым нельзя ни кушать, ни пить. Это было настоящей пыткой, ведь малыш очень зависим от воды и своих бутылочек – они всегда должны быть у него на виду. И вот, в сентябре лечащий доктор сообщил маме, что Дмитрий нуждается в срочной трансплантации костного мозга. У всей семьи – родителей и дочери от первого брака взяли кровь на совместимость. К сожалению, клетки дочери не подошли совсем, а клетки родителей – лишь на 50%. ТКМ с такой совместимостью – это очень высокий риск с огромными побочками, которые маленькому организму просто не выдержать.

Семья решила использовать максимальные шансы для спасения своего малыша, для чего обратились в израильскую клинику Хадасса, где в регистре доноров для Димы есть 100% совместимый. На консультации профессор клиники Ирина Зайдман рекомендовала как можно быстрее приехать, подтвердив, что срочная ТКМ действительно необходима. Волнительное ожидание сбора на лечение в Хадасса становилось всё большей угрозой для детской жизни. Почти с середины сентября 2025 года малыш находился полностью без защиты от РАКа, под угрозой рецидива. Поддерживающей терапии тоже не было. Время шло, шансы таяли. Запущенное состояние и необратимые последствия в случае проведения ТКМ несут высокий риск. Вот почему, едва дождавшись паспортов, в ноябре родителям пришлось вылететь для спасения сына в Израиль с открытым сбором! Сбережений едва хватило на перелёт и начало обследований. Но для продолжения лечения денег у них нет! 

Только Ваша экстренная помощь позволит мальчику сохранить жизнь – ему срочно нужна пересадка клеток костного мозга. Пожалуйста, помогите, пока ещё есть возможность спасти малыша Димулю!