У Мишеньки сейчас начался самый сложный период после пересадки костного мозга – посттрансплантационное восстановление. Сложность этого этапа заключается в...
.png)
Наши добрые друзья, мы просим вас стать волшебниками для тройняшек. Ваша помощь приблизит их к заветной мечте. Помогите малышам выздороветь!
Трансплантация запланирована на 31 августа. Желаем Жене лёгкой пересадки и быстрого восстановления!
Жизнь Богдаши напрямую зависит от специализированного питания. Всю свою жизнь ребёнок непрестанно сталкивается с трудностями.
Матвей с мамой сейчас находятся в чужой стране без денег на дальнейшее лечение. Тревожно за будущее мальчика. От доброты и милосердия неравнодушных людей...
C вашей помощью Кира начала лечение препаратом «Блинцито». У Киры не было времени ждать, у неё повышенный риск к рецидиву в центральной нервной системе.
18 августа в Санкт-Петербурге торжественно отметили 177-летие со дня основания Русского географического общества. Директор фонда «Наши дети – наше будущее»...
Девочка снова приболела: подскочила температура, появились насморк и кашель. Анализ крови показал вирус. Организм не справляется, сатурация падает, сердце...
Малышка Ксюша с трёх месяцев борется за право жить. С апреля 2018 года она проходит долгий и сложный путь к выздоровлению: операции, курсы химиотерапии,...
Помогите малышу воспользоваться единственным шансом на здоровую жизнь – пройти лечение в онкоцентре им. Блохина. Времени совсем нет, помощь нужна здесь и...
Сегодня Александре исполняется 9 лет. Мы поздравляем её с днём рождения. Желаем скорейшего выздоровления, чтобы всё плохое осталось в прошлом и впереди её...
Спасибо всем, кто продолжает интересоваться новостями Ксюши и наших подопечных. Ваши добрые сообщения и пожелания поддерживают их и помогают переживать самые...
Мы побывали в гостях у Богдана и сняли для вас ролик. Давайте вместе посмотрим в какой замечательной квартире теперь будет жить Богдан и вместе за него...
Наступил самый важный этап, от которого зависит будущее мальчика. Для Степана важна любая сумма. Помогите!
У Матвея – редкая болезнь, апластическая анемия Даймонда-Блекфена, встречается у одного ребёнка на двести тысяч новорождённых. Его организм не вырабатывает...
Друзья, мы надеемся на вашу поддержку. Необходимая для реабилитации сумма огромна для семьи, но если каждый отправит частичку помощи, сбор можем закрыть уже...
Мы до последнего верили в чудо, что он сможет выкарабкаться. Но жестокая болезнь оказалась сильнее, 28 июля Максим стал ангелом.
Спасибо всем, кто поддерживает программу «Я хочу жить», благодаря вам мы можем своевременно приходить на помощь детям!
.png)
Клиника пошла навстречу семье и согласилась начать лечение без полной оплаты счёта. Но чтобы лечение не прервалось, важно в кратчайшие сроки закрыть сбор.
По программе «Будь как дома» мы помогли семье Ерыкалиных снять жильё в Санкт-Петербурге на время прохождения обследования.
Наши подопечные, несмотря на болезнь, смотрят на мир широко открытыми глазами. Они верят, что взрослые обязательно помогут.
Подпишись на ежемесячные пожертвования
