Цветовая схема:
C C C C
Шрифт
Arial Times New Roman
Размер шрифта
A A A
Кернинг
1 2 3
Изображения:

Видеопоздравление с Днем ВМФ от наших подопечных.


26 Июля 2020 01:07

Количество просмотров: 62

ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЙ И КРАСОЧНЫЙ ПРАЗДНИК, ДЕНЬ ВМФ

В нем есть столько поводов для радости: красивая парадная часть, прекрасная погода и феерические гуляния, парад кораблей и такая интересная для всех ребят интерактивная игра во флот и корабли. В этот день они рады побыть немного капитанами военных судов!


НАШИ ПОДОПЕЧНЫЕ ВАС ПОЗДРАВЛЯЮТ - ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ДЕТЯМ И ПОБУДЕМ НЕМНОГО ГЕРОЯМИ В ЭТОТ ПРАЗДНИЧНЫЙ ДЕНЬ!

В видео принимали участие наши отважные мальчики:
СЕРЁЖА КАНТЕЕВ
8 курсов ПХТ, MIBG - терапия, ВДПХТ с ауто-ТГСК, 6 курсов противорецидивной терапии, операция, Алло - ТГСК. За этими цифрами и аббревиатурами стоит путь героя, который проделал маленький храбрый мальчик. Сейчас Серёжа Кантеев очень нуждается в помощи! Мальчик ждет иммунотерапии, которая должна начаться не позднее 100 дней с момента трансплантации костного мозга.
https://nashideti.fund/need-help/sergey-kanteev/

СТЕПА ДОНОВ
Степан долгожданный ребенок, родился в составе двойни 31 мая 2013 года. Сестренка здорова, а вот причина Степиного ДЦП, к сожалению, не известна. Все это время родители, сами справлялись с финансированием Степиной реабилитации. Но ресурсы семьи исчерпаны, а ему нельзя бросить лечение, иначе будут утеряны даже базовые навыки.
https://nashideti.fund/need-help/donov-stepan/

РОМАН АТНАГУЛЛОВ
Роман Атнагуллов третий ребенок в семье из 6 человек. С рождения у него задерживается моторное и психо-речевое развитие. Благодаря регулярным занятиям (АФК, массаж, иппотерапия, иглоукалывание, бассейн, БДА, логопед-дефектолог), ребенок в интеллектуальном плане догоняет своих сверстников. Пока Роман маленький и нет очень серьезных сопутствующих осложнений ДЦП, нужно работать и развиваться дальше. Однако стоимость лечения для его многодетной семьи просто огромная.
https://nashideti.fund/need-help/atnagullov-roman/

АРТЕМ ТОПОРОВ
Болезнь ребенка и множество ее осложнений, семейные трудности, отсутствие денег подвели мальчика и маму к крайней черте. Они были вынуждены продать квартиру и переехать в меньшее жилье, чтобы ходить на реабилитацию. Лечение уже начало давать свои результаты и облегчать жизнь Тёмы, но необходимые средства иссякли. Тёмочке ещё очень нужно специальное инвалидное кресло. Оно необходимо для адаптации к повседневной жизни мальчика, возможности сидеть и развиваться.
https://nashideti.fund/need-help/artem-toporov/

Девочки поздравляют моряков. Арина и Ника, наши красавицы, в этот летний день множества кораблей, парада, приключений, марша и феерии рады поздравить ребят и порадоваться вместе со всеми!
АРИНА ДЕНИСОВА
Ариша, добрая и жизнерадостная девочка, уже долгое время борется с нейробластомой. Позади долгое время испытаний, химиотерапии и операции. Арине очень нужен полный курс иммунотерапии препаратом Динотуксимаб-бета. Процедуры начались в начале июня, есть лекарство на первые 2 курса. Если мы не найдем средства и не купим препарат, то девочка не сможет продолжить лечение, которое необходимо для того, чтобы Арина жила.
https://nashideti.fund/need-help/arina-denisova/

НИКА ШИРЯЕВА (ТУГОУХОСТЬ)
Ника, долгожданная звездочка, появилась на свет легко, но позже выяснилось, что у девочки микротия, атрезия слухового прохода, кондуктивная тугоухость третьей степени. Это значит, что одно ушко и слуховой проход у малышки отсутствуют от природы. стать причиной развития смертельной опухоли - холестеатомы. Зарубежная клиника дала 100% шанс, но сумма сбора огромна.
https://nashideti.fund/need-help/nika-shiryaeva/

ПУСТЬ ЧУДЕСНЫЕ КОРАБЛИ ИСПОЛНЯТ ИХ МЕЧТЫ О СЧАСТЛИВОМ И ЗДОРОВОМ ДЕТСТВЕ!


Это может быть интересно

Юлия Опарина возвращается в Санкт-Петербург.
1 Августа 2020

Юлия Опарина возвращается в Санкт-Петербург.

Долгая закупка лекарства поставила жизнь девочки под угрозу, но борьба продолжается. Наконец-то преп...

читать далее ...
19 июля 2020 года фонду «Наши дети» исполняется 1 год.
17 Июля 2020

19 июля 2020 года фонду «Наши дети» исполняется 1 год.

Благотворительный фонд "Наши дети" был основан 19 июля 2019 года в Санкт-Петербурге. "...

читать далее ...
Милана Джамалетдинова начинает курсы иммунотерапии.
16 Июля 2020

Милана Джамалетдинова начинает курсы иммунотерапии.

Благодаря фондам, неравнодушным людям, администрации родного города удалось собрать средства на нача...

читать далее ...
Сегодня День Рождения у Павлика Симонова!
8 Июля 2020

Сегодня День Рождения у Павлика Симонова!

Малышу Павлику, который родился в этот чудесный летний день и его семье мы от души желаем здоров...

читать далее ...

Дарите детям будущее

Наши подопечные, несмотря на болезнь, смотрят на мир широко открытыми глазами. Они верят, что взрослые обязательно помогут.

Подпишись на ежемесячные пожертвования

Почта добра

Узнавайте больше о детках, которым нужна помощь: открытые сборы, новости о лечении, разочарования и победы. Видеообращения от родителей, отчеты фонда.

*Нажимая на кнопку, вы принимаете условия публичной оферты.

Оформлена подписка на новости о подопечных фонда.

Спасибо!

Ок

Оформлена заявка на Фандрайзинг.

Спасибо! Страница будет перезагружена автоматически.