Юлия Опарина

Один раз победа уже была одержана, но коварная болезнь вернулась.

Время, как песочные часы, утекает сквозь пальцы. Юлия Опарина должна пройти 5 курсов иммунотерапии, это последняя надежда и шанс на жизнь для девочки, его нельзя упустить. Почти месяц занял процесс закупки необходимого препарата на первые 3 курса. Перестать бороться, не закончить терапию - значит признать, что все усилия были напрасны. Уже сейчас необходимо оплачивать "Динутуксимаб бета", на оставшиеся 2 курса, чтобы довести лечение до конца и спасти Юленьку от очередного рецидива.
 

Поддержите Юленьку:

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3434 С ТЕКСТОМ ПОМОЩЬ 200 (ГДЕ 200 ЭТО СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ).

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных.

Юля младшая из двух девочек в семье. Сестричка старше ее ровно на 11 лет 11 месяцев и 11 дней. Она растет в доброй и дружной семье, папа Андрей с мамой Ольгой верят в лучшее и поддерживают друг друга в этот трудный период. Всё, что казалось дружной семье раньше испытаниями, теперь просто временные проблемы. После начала борьбы с болезнью всё ушло на второй план. У девочки 4-я стадия рака, нейробластома правого надпочечника, рецидив. Когда болезнь начала прогрессировать, малышке не было еще и двух лет. Нейробластома - агрессивная опухоль и зачастую развивается стремительно, лечение проходит трудный путь от начала до борьбы с опухолью и преодоления рецидивов.

 

В Москве девочке удалили опухоль, она прошла через 8 курсов химиотерапии, затем ребенок перенес трансплантацию костного мозга. Впереди семью ждал почти год поддерживающей терапии. И вот в 2018 году болезнь отступила.
 

Казалось, что рак побежден! Но к великому сожалению, как бывает в динамике лечения нейробластомы, происходят рецидивы.

Раковые заболевания у детей намного успешнее поддаются лечению, чем у взрослых. Детская онкология излечима даже на поздних стадиях. Мы не устаем говорить о том, что каждый из наших подопечных, действительно, имеет надежду на выздоровление. Но каждый день бездействия эти шансы уменьшает.

В 2019 году произошел рецидив, и Юле снова пришлось проходить лечение. Для семьи это был второй круг труднейших испытаний. Снова долгая химиотерапия, MIBG – терапия, снова трансплантация, которую удалось провести до начала весны, в феврале 2020.

В августе 2020 года начнется иммунотерапия, лекарства на все курсы не хватает. Время работает против Юли, лечение жизненно необходимо девочке и его необходимо завершить, чтобы болезнь больше никогда не вернулась.

Препарат еще не зарегистрирован в России, стоит очень дорого, и семья Юли, которая готова сотворить для дочери любое чудо, не имеет возможности собрать нужную сумму. Времени катастрофически мало, процесс оформления документов, закупки и доставки препарата из Европы занимает более 3-х недель.

Динутуксимаб Бета производится в нашей стране и разрешен к применению только по индивидуальным показаниям. И всё же, консилиум врачей НИИ Горбачевой постановил такое лечение жизненнонеобходимым для девочки.

Сейчас у нее есть шанс выжить, и мы должны помочь этой доброй, искренней и лучезарной девочке, которая с надеждой и внутренним светом смотрит на мир и терпеливо проходит такие болезненные и трудные для малышки испытания, жить и улыбаться маме с папой, сестричке, солнцу и всему миру!