Цветовая схема:
C C C C
Шрифт
Arial Times New Roman
Размер шрифта
A A A
Кернинг
1 2 3
Изображения:
Серёжа Пантин
Серёжа Пантин
Серёжа Пантин
Серёжа Пантин
Серёжа Пантин
Серёжа Пантин
Серёжа Пантин
Серёжа Пантин

Серёжа Пантин

Диагноз: РАК. Нейробластома заднего средостения, IV стадия.

Необходимо: Препарат для иммунотерапии в НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева

Собрано:
72 744р. (1%)
Необходимо:
5 000 000р.

Пожертвовать
ВЫБЕРИТЕ СУММУ
  • История ребенка
  • Документы
  • Новости

Серёжа скромный мальчик, которому очень хочется жить.

Серёжа тихо просит о помощи и о том, чтобы успеть поправиться, пока болезнь не забрала всё. Он любит динозавров, спасать животных, играть в футбол и танцевать. Серёжа добрый и любознательный. И этой весной начался его трудный путь борьбы с РАКом.

Поддержите Серёжу:

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3434 С ТЕКСТОМ ПОМОЩЬ 200 (ГДЕ 200 ЭТО СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ).

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных.

До последнего момента Сережа чувствовал себя хорошо, посещал футбольную секцию, детский сад. Ничего не предвещало такой беды. Родители внимательно заботились о сыне с рождения. За всё это время никаких, совершенно никаких настораживающих симптомов не было.

В конце марта 2020 г, придя из сада, Сережа пожаловался на боли в животе. В тот злополучный день они поехали к хирургу, который исключил «Аппендицит», назначил лечение от «Дисфункции кишечника». На следующий день они обратились к своему педиатру, которая сказала, что это «желчный пузырь».Через пару дней на фоне лечения у Сережи стала подниматься температура, сначала до 37.2, потом до 39, снижалась на короткое время и повышалась вновь.

Начались повторные хождения к педиатру, гастроэнтерологу, вновь к хирургу, семья прошла УЗИ брюшной полости, почек, сдала кучу анализов, пытаясь понять причину такого состояния. Каждый доктор ставил свой диагноз, прописывал очередное лечение, которое не помогало, а самочувствие Сережи ухудшалось. Появилась слабость, мальчик практически не вставал, все время плакал, похудел. Каждый день он вместе с родителями ходил к врачам, которые его осматривали, слушали легкие (именно в грудной полости расположена опухоль), но никто ничего не заподозрил.

Отчаяние и неизвестность нарастали. Тогда родители настояли на госпитализации и попали в инфекционное отделение Вологодской областной детской больницы с диагнозом: «Лихорадка неуточненного генеза» (хотя врачи считали, что перед ними очередная «тревожная мамочка», которая паникует зря. Направление выдали со словами: «Ну идите раз хотите»).

В больнице ребенку назначили антибиотики, но состояние не улучшалось. Началось обследование и… 09.04.2020 г на рентгенограмме грудной полости было выявлено гигантское образование заднего средостения, осложненное плевритом. Именно этот день разрушил спокойную, размеренную жизнь и надежды на счастливое будущее. Бедного ребёнка перевели в отделение гематологии и онкологии для уточнения диагноза, лечения. Последовали МРТ, КТ, биопсия, многочисленные анализы, наркозы, пункции костного мозга. В конце концов диагноз был уточнен.

Как же в этот момент стало страшно всей семье - не передать словами. Это был сильный, буквально животный страх, растерянность. До последнего они надеялись, что это ошибка, что это доброкачественная опухоль… Но, к сожалению, надежды не оправдались.

Вся гамма чувств смешалась в сердцах: "Почему мы? Наша семья?"... Безысходность, вина, отчаяние. Если бы только догадаться и сделать раньше рентген...
Психологически принятие того, что ребенок болен, тем более такой серьезной, опасной болезнью, происходило очень сложно. Мама рыдала в туалете, рыдала, пока он спит. Папа сходил с ума дома, так как не видел их все это время, все тяжелые вести он узнал по телефону (пандемия коронавируса внесла в это свою лепту).

Практически сразу Серёже начали химиотерапию, так как ждать было нельзя, состояние Сергея ухудшалось, показатели крови падали. В Вологде он прошел 3 блока химиотерапии по немецкому протоколу NB2004, стала отмечаться положительная динамика. Химию Сережа переносил с переменным успехом. Побочные эффекты не обошли его стороной. Тошнота, рвота, падение гемоглобина, тромбоцитов.. Но мальчишка - настоящий боец. Ему столько пришлось пройти в свои годы, что не пожелаешь и врагу.

Мама смотрит на него и поражается, он еще такой малыш, много не понимает, но терпит, старается. Как же ей тяжело в такие моменты, зная сколько еще предстоит. Но больше всего хочется, чтоб все это закончилось, и сын вновь жил обычной жизнью. Такой, которой живут здоровые детки. А главное наше желание, чтоб это никогда больше не повторилось…

После 3 блока химиотерапии Серёжу пригласили в Центр имени Д.Рогачева (Москва) для дальнейшего лечения и обследования в условиях федерального центра. Сережа очень тяжело переживает все переезды, каждый раз думает, что собирает вещи домой, ему тяжело принимать, что нужно опять ехать в больницу. Плачет, что не может видеть папу. Вспоминает детский сад, футбол. Мама держится, хотя для этого ей требуется много усилий. Только вера в то, что все будет хорошо, и сын будет жить, придаёт ей сил.

С 16.06.2020 г семья находится в Москве в НИМЦ ДГОИ им. Д. Рогачева, где прошли 3 блока (4ый, 5ый, 6ой) химиотерапии, 21.07.2020 г проведена операция (которую несколько раз откладывали из-за отсутствия мест в реанимации). Скоро пройдёт новое обследование и трансплантация костного мозга.

Изучив информацию по болезни, поговорив с мамами деток с этим же диагнозом, мама знает, что шансы на жизнь есть. И этот шанс стоит огромных для нашей семьи средств – закончить лечение прохождением иммунотерапии.
Родители знают, что просто обязаны сделать все, что в их силах.

Они обратились в немецкую клинику Галле, тк в России препарат для иммунотерапии Динутуксимаб бета не зарегистрирован. А провести иммунотерапию необходимо на 100-ый день после трансплантации костного мозга.

Сумма для семьи просто запредельная (291 293.42 евро), и одним ее не найти.
"Если бы могли продать все, что у нас есть, мы бы это сделали, но квартира в обременении у банка (ипотека), папа временно не работает, я постоянно с ребенком в больнице. Поэтому мы умоляем вас помочь нам в сборе средств на оплату иммунотерапии, чтобы начать ее вовремя", - пишут родители Серёжи.

Кто-то мечтает о роскошной вилле, кому-то нужен крутой автомобиль. А кто-то не мечтает ни о чем другом, кроме как о здоровье для своего малыша.

Время в случае с нейробластомой играет важную роль. Серёже очень нужна помощь каждого из вас!

Им тоже нужна ваша помощь

Оформлена подписка на новости о подопечных фонда.

Спасибо!

Ок

Оформлена заявка на Фандрайзинг.

Спасибо! Страница будет перезагружена автоматически.