Цветовая схема:
C C C C
Шрифт
Arial Times New Roman
Размер шрифта
A A A
Кернинг
1 2 3
Изображения:
Мила Джамалетдинова
Мила Джамалетдинова
Мила Джамалетдинова
Мила Джамалетдинова
Мила Джамалетдинова
Мила Джамалетдинова

Мила Джамалетдинова

Диагноз: Рак. Нейробластома забрюшинного пространства с метастазами

Необходимо: Препарат для иммунотерапии в НМИЦ ДГОИ им. Д. Рогачева

Собрано:
115 016р. (9%)
Необходимо:
1 200 000р.

Пожертвовать
ВЫБЕРИТЕ СУММУ
  • История ребенка
  • Документы
  • Новости

Мама и бабушка умоляют о чуде для Милании!

Милочка сражается за жизнь изо всех сил уже долгие месяцы. Болезнь не дает перерывов, она борется и терпит уколы, боль, операции и страх неизвестности. Однажды рак уже едва не украл у девочки жизнь: после долгого пути лечения остался последний шанс победить болезнь, а сроки фактически вышли. Девочка очень много испытала, и вот началась долгожданная иммунотерапия, которая дается тяжело и не обходится без множества опасных побочных эффектов. Но всё же иммунотерапия жизненно необходима девочке, чтобы рецидива не случилось. Она справится с заболеванием, и рак перестанет уничтожать детский организм. К сожалению, сейчас нет препарата, чтобы завершить лечение. На него необходимо собрать огромную сумму, привезти препарат и начать завершающие курсы.

Поддержите Милану:

ОТПРАВЬТЕ СМС НА НОМЕР 3434 С ТЕКСТОМ ПОМОЩЬ 200 (ГДЕ 200 ЭТО СУММА ПОЖЕРТВОВАНИЯ).

*Осуществляя пожертвование с баланса мобильного телефона Вы принимаете Договор оферты и даете Согласие на обработку персональных данных.
Как и бывает в жизни, радости и горести смешаны. Милочка росла в дружной семье, но черная полоса пришла внезапно. Папа оставил семью с тремя детьми, а вскоре мама узнала, что у девочки 4 стадия онкологии...

Одним августовским вечером у Милы стремительно поднялась температура. Градусник показывал 40, вызвали врача, после осмотра он дал направление на УЗИ. Бабушка увезла малышку, мама осталась дома с младшей дочкой. И к сожалению и ужасу мамы, бабушке пришлось сделать непростой звонок: сообщить диагноз, который поставили в больнице. Жизнь разделилась в этот день на "до" и "после". Тогда еще никто не знал, сколько предстоит испытаний на пути Милочки, сколько боли, слез и тяжелого самочувствия ждет ее, совсем кроху, впереди.

В этот же день дежурил самый лучший онколог города Волгограда Каплунов Сергей Владимирович. Приехав в отделение онкологии, семья стала оформляться на учет в больнице, и врач сказал, что предстоит полгода, а возможно, и год лечения.

Для семьи это было шоком! Сказать, что земля ушла из-под ног, ничего не сказать. Когда врач объяснил, что это за диагноз, и какое предстоит лечение, стало ясно, что это будет горькое время.
Мама задумалась о том, как же будут без нее еще двое деток… Младшей доченьке к тому времени только исполнился годик, сыну было 11 лет. С того дня весь уход и воспитание за ними легло на бабушку - пенсионерку, ведь буквально за несколько недель до диагностирования заболевания Милане мама с мужем – отцом детей, развелись.

Врач сказал, что сейчас мама нужна Милочке больше, и с этого дня все началось: множество наркозов, взятие пункции, операции, потом снова страшные слова – у Милочки плохая цитогенетика опухоли (у нее высокая группа риска и делеция 1Р положительная – это означало, что шансы на спасение очень маленькие), шесть тяжелых блоков химиотерапии, высокодозная химия, пересадка стволовых клеток, 20 сеансов лучевой терапии. Милана с мамой находятся одни в Москве для прохождения первых двух курсов лечения. Один курс иммунотерапии занимает больше месяца: 10 дней реанимации и 25 дней восстановления. То есть время пошло, и часы тикают неумолимо. Самое страшное, что 3 следующих курса еще не оплачены, и Милана может прервать жизненно важное лечение.

ПОЖАЛУЙСТА, ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ДЕВОЧКЕ ПОБЕДИТЬ РАК, ЧТОБЫ СТРАШНАЯ БОЛЕЗНЬ БОЛЬШЕ НИКОГДА НЕ ВЕРНУЛАСЬ В ИХ СЕМЬЮ!.

И кажется, после сложнейшего 7-месячного лечения хочется услышать, что малышка здорова, можно ехать домой, но консилиум врачей решает, что Миланочке необходима иммунотерапия.

Прогноз у пациентов с нейробластомой высокой группы риска крайне неблагоприятный, несмотря на использование современных схем лечения.
Необходим препарат «Qarziba» из расчета 10мг/м2/сутки в течении 10 дней. Суммарная курсовая доза 100мг/м2 (20 флаконов на 5 курсов). Всего планируется 5 курсов данного лечения. Этот препарат не зарегистрирован в России, закупка и доставка стоит огромных денег, которые непосильны семье Миланы. Мама борется за жизнь Миланы одна, при этом у нее трое детей, денег взять негде, как и сил, но она не думает о себе или предышке, сейчас дорога каждая минута. Отступать нельзя, идти только вперед!

"Мы просим Вашей помощи. ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ МЛАДЕНЦУ МИЛАНИИ СПАСТИ ЖИЗНЬ и помолиться за ее здравие. Пусть поможет нам Господь…" (Мама Миланы)

ЕЙ ЖИЗНЕННО ВАЖНА ИММУНОТЕРАПИЯ. ПРЕПАРАТ СТОИТ ОГРОМНЫХ ДЕНЕГ.  Пусть все страдания не будут не напрасны. Давайте поможем всем миром.

 ПОМОГИТЕ МИЛАНЕ, СПАСИТЕ ЖИЗНЬ РЕБЕНКА!

Им тоже нужна ваша помощь

Оформлена подписка на новости о подопечных фонда.

Спасибо!

Ок

Оформлена заявка на Фандрайзинг.

Спасибо! Страница будет перезагружена автоматически.